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간암 효능 서프라이즈, 개발 속도 및 파트너..
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리포트 핵심 요약
AI 요약간암 1상 중간 데이터에서 ORR (mRECIST) 53.8%, RECIST 38.5% (unconfirmed 46.2%), CR 1명, DCR 92%, Data Cut off(2026.04.08) 13명 결과이며 RZ001은 Valganciclovir 및 Atezolizumab+Bevacizumab 병용으로 투약했다. 1L 병용 임상(IMbrave150 기준) 대비 ORR은 mRECIST 33.2%, RECIST 27.3%/CR 10.2%/DCR 73.6%로 제시됐다. 부작용 관련 DLT에 도달하지 않았고, Grade3 이상의 이상반응 총 5건은 모두 Atezolizumab 또는 Bevacizumab과 관련된 부작용이다. 향후 간암 1상은 2a까지 3Q28 종료 예정이나 이번 중간 결과로 더 이르게 임상을 마칠 가능성이 있으며, 하반기 ESMO 또는 27년 상반기 메이저 학회에서 추가/최종 결과 발표가 예상된다. 교모세포종 용량 증량 데이터는 26년 하반기 ESMO에서 Part A 데이터 발표가 예정되어 있다.
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AI 추출- - 간암 1상 중간 데이터에서 ORR (mRECIST) 53.8%, RECIST 38.5% (unconfirmed 46.2%), CR 1명, DCR 92%, Data Cut off(2026.04.08) 13명 결과이며 RZ001은 Valganciclovir 및 Atezolizumab+Bevacizumab 병용으로 투약했다.
- - 1L 병용 임상(IMbrave150 기준) 대비 ORR은 3.2%포인트 차이로, mRECIST 33.2%, RECIST 27.3%/CR 10.2%/DCR 73.6%로 제시됐다.
- - 부작용 관련 DLT에 도달하지 않았고, Grade3 이상의 이상반응 총 5건은 모두 Atezolizumab 또는 Bevacizumab과 관련된 부작용이다.
- - 향후 간암 1상은 2a까지 3Q28 종료 예정이나 이번 중간 결과로 더 이르게 임상을 마칠 가능성이 있으며, 하반기 ESMO 또는 27년 상반기 메이저 학회에서 추가/최종 결과 발표가 예상된다.
- - 교모세포종 용량 증량 데이터는 26년 하반기 ESMO에서 Part A 데이터 발표가 예정되어 있다.
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