후보물질 발굴부터 상업화까지, bioPROTAC이 ..

동사는 hyFc® 플랫폼으로 단백질 약물의 반감기를 극대화하는 고유 기술을 바탕으로 지속형 신약 개발 역량을 확보하고 있다. 또한 bioPROTAC EPDeg™ 플랫폼은 27종 E3 단백질을 활용하는 차세대 표적단백질 분해 기술로 undruggable 표적의 발굴과 후보물질 개발을 가속화한다. GX-BP1의 폐암 표적 및 암 줄기세포 제거 전략을 포함한 First-in-class 파이프라인이 개발 중이며, 표준치료제와의 병용으로 치료 효과를 확대하는 방향이다. 글로벌 파트너십과 바이오이노베이션파크 기반의 연구개발/사업 인프라를 활용해 기술이전 수익 및 로열티 수익 구조를 확대하고 있으며 다국가 파트너십과 공동연구를 통해 상업화를 추진한다. 글로벌 TPD 시장 규모는 2024년 약 5억 4,400만 달러에서 2030년 약 16억 8,500만 달러로 성장할 전망이며, 동사는 First-in-class 포지션으로 글로벌 상업화 기회를 적극 활용하려 한다.

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• - hyFc® 플랫폼으로 반감기 극대화 및 지속형 신약 개발 역량 강화
• - bioPROTAC EPDeg™ 플랫폼은 27종 E3 단백질 활용 가능, undruggable 표적의 후보물질 발굴 가속
• - GX-BP1 등 First-in-class 파이프라인의 폐암 타깃 및 암줄기세포 제거 전략으로 재발/약물내성 억제 가능성 제시
• - EFESA GX-E4의 임상 3상 데이터에서 반응률 75.6% 대 69.3%로 차별화 데이터 제시
• - 글로벌 파트너십 및 바이오이노베이션파크 기반의 L/O 및 로열티 확대 전략으로 상업화 기반 강화