In-vivo로의 전환

제약/바이오 섹터에서 CAR-T 치료제의 in-vivo 전환과 적용 범위 확장이 주요 화두로 정리되어 있다. 보고서는 in-vivo CAR-T와 in-vivo 유전자 편집 접근법의 파이프라인을 요약하며, 초기 임상에서 자가 CAR-T와 경쟁 가능한 가능성을 제시한다. 다만 바이러스 벡터로 인한 초기 면역 부작용 등 안전성 이슈와 생산 기간/비용으로 인해 상용화의 제약이 여전히 남아 있음을 지적한다. Lilly, AZ 등 대형 제약사들이 in-vivo CAR-T 파이프라인 확보에 경쟁하고 있으며, 차세대 CAR-T 및 동종CAR-T 등 생산 기간 단축형 솔루션이 개발 중이라고 설명한다. 또한 Lonvo-z, BEAM-302 같은 in-vivo 유전자 편집 치료제의 개발 소식을 통해 자가형 치료에 의존하지 않는 신기술의 상용화 가능성이 제시된다.

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• - CAR-T 적용 범위 확대가 활발하며 in-vivo CAR-T/유전자 편집이 차세대 트렌드로 부상
• - FDA 허가 CAR-T 치료제의 구성 및 현황은 다각화되며 Naïve/MM 환자 확대 가능성이 제시
• - 생산 기간 및 비용 문제로 인해 차세대/동종 CAR-T 및 in-vivo 접근법이 주목
• - 대형 제약사들이 in-vivo CAR-T 파이프라인 확보에 적극적이며 경쟁 구도가 강화
• - 알지노믹스, 삼양바이오팜, 브리즈바이오 등 관련 종목의 주목도 증가