제약 · 산업 분석
비만치료제, 시장개편의 시작 - 약 vs. 소비..
리포트 핵심 요약
AI 요약DS투자증권의 제약 산업 리포트는 2026년~2027년 비만 치료제 시장의 가격 충격이 본격화될 초입으로 평가하며, 노보 노디스크와 릴리의 가격 인하와 IRA 약가 협상으로 2027년부터 위고비/젭바운드의 가격 영향이 커질 것으로 전망한다. Oral Semaglutide, Orforglipron 등 비펩타이드 경구제의 출시와 캐나다 위고비 제네릭의 수입 프로그램 기대가 가격 경쟁을 본격화시키고 시장 분화를 촉진한다. 약가 하락은 축소가 아니라 축적된 차별화와 동반질환 관리의 가치확보를 통해 기회가 되며, 2025년 하반기 Top Pick으로 한미약품과 에이비엘바이오를 제시하고 디앤디파마텍과 대웅제약도 관심종목으로 제시한다. 미국 규제와 특허 만료로 인한 제네릭 확산과 2027년 IRA 약가 인하 확대는 제약사들의 가이던스에 하방 압력을 가하고, 2030년 중국 등 글로벌 시장의 제네릭 확대 가능성도 산업 구조의 분화를 촉발할 가능성이 크다. 전반적으로 비만 치료제의 파이프라인 경쟁이 심화되며 주요 대형 제약사들 간 데이터 이슈와 가격 경쟁이 주요 변수로 작용한다.
AI가 작성한 요약입니다. 수치와 해석은 원문을 대조해 확인하세요.
증권사 원문 PDF 확인 ↗핵심 인사이트
AI 추출- - 2026~2027년 비만 치료제 시장에 가격 충격이 본격화될 초기 국면에 들어간다.
- - IRA 약가 인하 확대 및 804 수입으로 위고비/젭바운드의 가격 압력이 2027년부터 커진다.
- - Oral Semaglutide, Orforglipron 등 비펩타이드 경구제의 등장으로 가격 경쟁과 시장 분화가 가속화된다.
- - 적응증별 가격 책정 도입과 동반질환 관리 바이오마커의 달성 정도가 전략적 기회 요소로 부상한다.
- - 2025년 하반기 Top Pick은 한미약품과 에이비엘바이오이며, 디앤디파마텍과 대웅제약도 관심종목으로 제시된다.
이 리포트에 언급된 종목
표시 기준최선호주는 이 리포트에서 추출한 선정 표시입니다. 일반 언급과 구분하며, 여러 리포트의 누적 순위나 현재 매수 추천을 뜻하지 않습니다.
발행 당시 목표가400,000원
GLP-1 경쟁 구도 속 2026년 국내 임상 3상을 마치고 노보노와 릴리에 이은 2nd player로 출시할 전망.
발행 당시 목표가미제시
Grabody B 플랫폼 확장과 근육셔틀로의 확장을 추진 중이며 연말 PoC 성공 시 플랫폼 가치가 기대된다.
발행 당시 목표가미제시
경구 플랫폼 PoC 입증 데이터 연내 공개 예정.
발행 당시 목표가210,000원
비만 패치제는 알츠하이머 등 동반질환에 활용 전망.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁 구도에서 핵심 플레이어로 남아 있음.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁 구도에 참여하는 주요 제약사.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁에 참여하는 주요 경쟁사.
발행 당시 목표가미제시
비만 치료제 경쟁에 참가하는 대형 제약사.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁에 참여하는 주요 제약사.
발행 당시 목표가미제시
주요 경쟁사 중 하나로 GLP-1 비만 치료제 경쟁에 참여.
발행 당시 목표가미제시
경쟁사 중 하나로 비만 치료제 파이프라인에 참여.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁에 참여.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁에 참여.
발행 당시 목표가미제시
GLP-1 비만 치료제 경쟁에 참여.
발행 당시 목표가미제시
MET-097i의 임상 12주 차에서 -11.3%(위약 조정), 16주 차 -14.1%(위약 조정) 체중감소를 확인.
발행 당시 목표가미제시
VK2735의 체중 감소 데이터가 시장 관심.
발행 당시 목표가미제시
SIP 관련 캐나다 제네릭 수입 경로와 가격 압박에 간접적 연계.
발행 당시 목표가미제시
위고비 제네릭의 NMPA 허가 신청을 제출했고 비만 적응증 확장을 위한 임상 3상도 완료될 전망.
발행 당시 목표가미제시
표6의 주요 품목인 Trelegy Ellipta와 Breo Ellipta가 2027년 Part D 품목으로 등재될 가능성이 있다.
발행 당시 목표가미제시
Xtandi가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Pomalyst가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Ibrance와 Xtandi가 2027년 Part D 품목에 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Ofev와 Tradjenta가 2027년 Part D 품목에 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Linzess, Vraylar, Otezla 등 주요 약물이 Part D 목록에 오를 수 있다.
발행 당시 목표가미제시
Calquence가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Januvia와 Janumet가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Enbrel과 Otezla가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Stelara와 Xarelto가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Austedo가 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Xifaxan이 2027년 Part D 품목으로 포함될 가능.
발행 당시 목표가미제시
Sandoz를 통한 캐나다 제네릭 공급으로 Section 804 수입의 가격 압박이 강화될 수 있다.
발행 당시 목표가미제시
Novo nordisk와의 파트너십으로 플랫폼 기반 monthly 제형 개발에 참여.
발행 당시 목표가미제시
중국 임상 2상 및 미국 임상 1상을 진행 중이나 글로벌 진출에 한계.
발행 당시 목표가미제시
중국 임상 2상 및 미국 임상 1상을 진행 중이나 글로벌 진출에 한계.
동일 종목의 반복 언급은 묶었습니다. 목표가가 서로 다르면 원문 확인이 필요합니다. AI 추출 내용은 원문과 대조해 주세요.
이 기업의 다음 리포트도 궁금하다면
앱에서 관심종목으로 저장하세요.