제약 · 산업 분석
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리포트 핵심 요약
AI 요약유안타증권의 제약 리포트는 경구 제형의 경쟁력 강화와 GLP-1 비만 치료제의 경구형 확산 가능성에 초점을 두고 있다. 25년 초 GLP-1 치료제 투약 환자는 약 2천만 명으로 증가했고 Novo Nordisk와 Lilly가 시장의 절반 이상을 차지한다. Orforglipron의 3상 ACHIEVE-1에서 혈당 조절이 확인되었고 ATTAIN-1에서 체중 감소가 기대된다. 대형 제약사 간 경구용 펩타이드 개발이 활성화되며 DDS 기술과 협력 계약이 늘어나고 있다. 다만 흡수 한계와 간독성 등 안전성 이슈는 경구제 개발의 주요 리스크로 남아 있다.
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증권사 원문 PDF 확인 ↗핵심 인사이트
AI 추출- - 25년 초 GLP-1 경구제 시장은 약 2천만 명의 환자 기반과 Novo Nordisk 및 Lilly의 지배력으로 확대될 전망이다.
- - Orforglipron의 3상 ACHIEVE-1에서 혈당 조절 효과가 확인되었고 ATTAIN-1에서 체중 감소가 용량 의존적으로 나타날 가능성이 있다.
- - 주요 빅파마들이 경구용 펩타이드 개발에 적극 참여하고 있으며 Cyprumed 등 DDS 기술 계약이 파이프라인 확장을 견인하고 있다.
- - 디앤디파마텍의 MET-097o/MET-224o 및 ORALINK 파이프라인의 4주 임상 데이터가 경구 GLP-1 파이프라인의 리드 여부를 결정하는 핵심 포인트가 되고 있다.
이 리포트에 언급된 종목
표시 기준최선호주는 이 리포트에서 추출한 선정 표시입니다. 일반 언급과 구분하며, 여러 리포트의 누적 순위나 현재 매수 추천을 뜻하지 않습니다.
발행 당시 목표가160,000원
MET-097o 및 MET-224o의 4주 임상 결과와 ORALINK 파이프라인 확장 기대. MET-097o 및 MET-224o의 4주 임상 결과를 바탕으로 경구 GLP-1 파이프라인 리드 여부를 결정할 핵심 투자 포인트.
발행 당시 목표가미제시
자회사 유노비아의 ID110521156 초기 임상에서 100mg 코호트 체중감량 6.89%, 50mg 및 placebo 코트에서 5.5%와 2.72%의 용량의존적 효과 확인.
발행 당시 목표가미제시
경구용 GLP-1 비만제에서 주도적 위치를 유지하며 Rybelsus 매출과 25년 초 비만 적응증 허가 신청 및 4Q25 FDA 허가가 예상.
발행 당시 목표가미제시
저분자 GLP-1 치료제 orforglipron의 3상 ACHIEVE-1에서 혈당 조절 확인 및 ATTAIN-1 결과 공개, 연내 허가 신청 및 26년 하반기 출시 전망.
발행 당시 목표가미제시
MK-0616은 Enlicitide Decanoate로 첫 경구용 PCSK9 억제제로 LDL 감소 60.9%를 보였고 3상에서 1차 지표를 만족했으나 공복 복용상 제약으로 환자 수가 제한될 수 있다.
발행 당시 목표가미제시
경구용 IL-23 억제제 icotrokinra 개발 관련 임상 개발 진행 및 허가 신청 언급.
발행 당시 목표가미제시
Ilumya(Tildrakizumab) IL-23 억제제 관련 허가 이력 및 파이프라인 언급.
발행 당시 목표가미제시
Skyrizi(Risankizumab) IL-23 억제제의 허가 이력 및 파이프라인 관련 언급.
발행 당시 목표가미제시
PN-881 경구 IL-17 억제제의 임상 1상 시작 예정; IL-17A/IL-17F 억제 타깃.
발행 당시 목표가미제시
Evolocumab(Repatha)은 주력 PCSK9 억제제로 시장 매출 창구에 해당.
발행 당시 목표가미제시
Alirocumab(Praluent)은 주사형 PCSK9 억제제의 대표적 후보.
발행 당시 목표가미제시
Inclisiran(Leqvio)은 siRNA PCSK9 억제제, 24주 간격 투약 제시.
발행 당시 목표가미제시
AZD0780은 경구용 PCSK9 억제제로 2b상에서 LDL 감소 50.7%를 달성.
발행 당시 목표가미제시
ArgenX-Unnatural Products 파트너십 1,500 규모 발표.
발행 당시 목표가미제시
경구용 IL-17 파이프라인 강화와 관련된 인수 언급.
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