보로노이 · 기업 분석
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AI 요약AACR2026에서 VRN11의 추가 임상 결과가 발표되었고, C797S 환자 대상 데이터를 포함한 총 8명으로 확정되었다. ORR은 75%(3/4)에서 87.5%(7/8)로 개선되었으며, IC90 수준의 160mg 이상 투약 환자에서는 모두 종양 크기가 감소했다. 안전성은 480mg 투약 코호트까지 grade 3 이상 부작용이 1건(1.5%)에 불과해 내약성이 우수하다고 재확인됐다. CNS 전이 환자 데이터 발표가 ASCO에서 예정되어 있고 VRN10의 항체 모달리티 병용 시너지 기대와 VRN07의 3상 개발 계획 등 파이프라인의 확장이 지속될 전망이다.
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AI 추출- - AACR2026에서 VRN11의 C797S 환자 대상 데이터 포함 총 8명으로 확정되며 ORR이 87.5%(7/8)로 개선됐다.
- - IC90 수준의 160mg 이상 투약 환자에서는 모두 종양 크기가 감소했다.
- - 480mg 투약 코호트까지 grade 3 이상 부작용은 1건(1.5%)로 내약성이 우수하다고 재확인됐다.
- - ASCO에서 CNS 전이 환자 데이터가 발표될 예정이며 VRN07의 3상 개발과 파이프라인 확장이 기대된다.
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보로노이 310210
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