차세대 면역 항암제 파이프라인 보유

AACR에서 AR170(PD-1xVEGFxIL-2)와 AR166(PD-1xLAG-3xIL-2)의 전임상 연구 결과를 공개했고, AR170은 ivonescimab 대비 종양 억제 효과가 우수하며 면역 세포 탈진 상태에서도 효과를 확인했다. 동물 모델에서 OS 연장 효과가 확인됐고, AR166은 PD-1 항체 내성 모델에서도 종양 억제 효과를 보였다. 두 파이프라인은 연내 CMC와 GLP tox를 진행할 예정이며 2027년 IND 제출을 목표로 한다. 빅 5 병원 2곳과 협력해 환자 유래 종양 세포를 확보하고 PDX 모델에서 종양 억제 효과를 평가하며, 영장류 모델 독성은 7.5mpk까지 안전성이 확인됐고 25mpk까지 평가 예정이다. IL-2 최적화 전략과 다중 IL-2 변이체를 통해 종양 억제 효과와 내약성을 평가했고 α-biased IL-2와 non-α IL-2를 각각 적용해 연구를 진행 중이다.

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• - AR170은 ivonescimab 대비 종양 억제 효과 우수 및 면역세포 탈진 상태에서도 효과 확인
• - AR166은 PD-1 항체 내성 모델에서 종양 억제 효과를 보였고 재주입 후 억제 효과를 지속
• - 두 파이프라인은 연내 CMC 및 GLP tox 추진, 2027년 IND 제출 목표
• - 다양한 IL-2 변이체를 스크리닝해 종양 억제 효과와 내약성 평가, α-biased IL-2와 non-α IL-2 전략 적용
• - 협력 병원 및 PDX 모델 활용으로 환자유래 종양 세포 평가 및 독성평가 진행(7.5mpk 안전성 확인, 25mpk 평가 예정)