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제약 · 산업 분석

거인의 틈, 한국 바이오의 생존 전략

리포트 핵심 요약

AI 요약

메리츠증권은 2025년 하반기 미국의 관세 인상 및 약가 인하 리스크가 KOSPI 의약품 지수에 하방 압력을 가할 것이라고 진단한다. 빅파마는 단기적으로 재고 확보와 Made in USA 밸류체인 재배치를 추진하고 MFN 약가 정책 및 DTC 채널 확대를 통해 약가 리스크를 완화하려 한다. 특허 만료에 대비한 중장기 파이프라인 확보를 위한 M&A 비중은 증가하고 있으며, 중국 바이오의 급부상으로 글로벌 거래가 확장되고 있다. ADC, PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 및 GLP-1 치료제의 확장과 RNA 치료제의 대사질환 적용은 향후 수익 다변화의 핵심 동력으로 주목된다. 전반적으로 25년 이후의 거래 구조 변화와 협상의 파이프라인 확장은 투자 판단의 중요한 포인트가 된다.

AI가 작성한 요약입니다. 수치와 해석은 원문을 대조해 확인하세요.

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핵심 인사이트

AI 추출
  • - 미국의 관세 인상과 약가 인하 리스크가 2025년 하반기 제약주 흐름의 주요 촉매로 작용한다.
  • - 빅파마는 단기 재고 확보와 Made in USA 재배치로 관세 리스크를 완화하고 MFN 약가 및 DTC 채널 확대를 활용한다.
  • - 특허 만료에 대비한 단기 M&A 비중이 증가하고 중국 바이오의 글로벌 거래 확대가 거래구조의 중심 축으로 부상한다.
  • - ADC와 PD-(L)1 x VEGF 이중 항체의 병용 전략 및 GLP-1 치료제 확장과 RNA 치료제의 대사질환 적용이 수익 다변화의 주요 촉매로 작용한다.

이 리포트에 언급된 종목

표시 기준

최선호주는 이 리포트에서 추출한 선정 표시입니다. 일반 언급과 구분하며, 여러 리포트의 누적 순위나 현재 매수 추천을 뜻하지 않습니다.

Pfizer
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

미국 내 약가 인하 협상 타결 및 관세 유예 혜택의 수혜 사례로 언급됐다.

AstraZeneca
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

관세 유예 혜택과 약가 인하 협상에 따른 할인 채널 확장을 통해 가격 압박에 대응하는 사례로 언급됐다.

Eli Lilly
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

가격 규제 대응 전략의 주체로 언급됐다.

Novo Nordisk
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

약가 인하 협상 및 관세 혜택의 수혜 가능 기업으로 지목됐다.

Merck & Co.
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

빅파마 전략의 주요 참여자로 협상 리스크 대응에 관여하는 사례로 언급됐다.

Johnson & Johnson
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

가격 압력 및 관세 리스크에 대응하는 사례로 언급됐다.

Bayer
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

관련 정책 변화의 영향을 받는 기업으로 언급됐다.

Roche
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

가격·관세 리스크 대응 주체로 언급됐다.

Gilead
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

약가 정책 변화에 따라 할인 채널 확대를 포함한 전략의 일부로 거론됐다.

Regeneron
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

가격 정책 영향과 협상에 연계된 사례로 지목됐다.

Boehringer Ingelheim
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

동일 흐름의 전략 주체로 언급됐다.

Sanofi
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

약가 협상 및 관세 리스크 대응에 포함된 회사로 언급됐다.

Novartis
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

해당 정책 변화의 영향을 받는 기업으로 거론됐다.

Amgen
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

가격 압력과 관세 리스크를 다루는 전략의 예로 언급됐다.

Moderna
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

일부 치료제 가격 정책으로 언급된 빅파마 중 하나다.

GSK
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

약가 인하 및 관세 리스크 대응과 관련된 사례로 언급됐다.

Daiichi Sankyo
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

Enhertu 공동 개발사로서 DESTINY 시리즈의 임상 데이터 및 ADC 파이프라인의 주요 역할.

BioNTech
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 거래의 확대에 기여하고 있다.

Bristol Myers Squibb
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 파이프라인 확보 및 거래 증가에 참여.

Summit Therapeutics
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

Ivonescimab로 PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 거래 확대 가능성을 제시.

3SBio
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 라이선스 계약을 체결했다.

Instil Bio
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 라이선스 계약을 체결했다.

Minghui Pharma
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

NSCLC 임상 2상에서 MHB039A와 TROP2 ADC 병용 요법으로 진행 중이다.

RemeGen
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

Disitamab Vedotin(DV)와 RC148의 병용 임상 2상 디자인을 공개했다.

Akeso
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

PD-(L)1 x VEGF 이중 항체 관련 파이프라인 활동이 언급됐다.

Handok Pharmaceutical Co., Ltd.
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

Biocon과 삭센다 시밀러의 국내 독점 판매 및 유통 계약을 체결했다.

Biocon
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

삭센다 시밀러의 중국 특허 만료 이슈 및 파이프라인 기회.

Arrowhead Pharmaceuticals
일반 언급

발행 당시 목표가미제시

ApoC3 타겟 siRNA인 Plozasiran의 PDUFA가 25.11.18로 예정되어 있어 대사질환 치료제의 추가 출시가 기대된다.

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